高效PE250
双端测序序列拼接 - 知乎
双端测序序列拼接. 问题由来：当目标序列较长时，比如300bp、400bp等，就需要利用双端测序数据进行序列拼接，才能得到目标序列。. 通常双端测序是PE150，PE250。. 提取样本总RNA，去除核糖体RNA，RNase R去除线性RNA，构建链特异性文库，即lncRNA文库。基于Illumina NoveSeq 6000平台，进行双末端PE250测序。 测序数据 转录组学测序——百问百答（上篇） - 知乎专栏一般目的片段在450bp以内的可以采用PE250双端测序，测序结果可以进行拼接后分析。 如果片段长度大于470bp，采用PE250测序后只能采用单端测序结果进行后继的生信分析。 靶基因高通量测序建库流程介绍 - 知乎
二代测序的读长为什么是固定的？ - 知乎
2020年3月1日 所以说，reads长度是测序仪本身程序决定的，碱基读取就是荧光显微镜拍照，150bp的reads就意味着150张激光共聚焦显微镜照片，这是可以控制的，所以也会 2019年9月4日 NovaSeq PE250 扩增子测序的更优选择 如果你对NovaSeq PE250是否能像MiSeq PE300那样胜任菌群多样性分析工作有犹豫。 咱们来看看NovaSeq的16S rRNA基 微生物组16S测序又有大动作！升级至NovaSeq PE250，数据 ...2020年7月14日 扩增子分析的第一阶段任务是将原始序列（一般是fastq格式）转换为特征表。原始序列通常以双端250 bp（PE250）形式从Illumina测序平台生成。本文未讨论 Protein Cell：扩增子和宏基因组数据分析实用指南_刘 ...
小麦族全基因组测序研究进展
以色列特拉维夫大学、澳大利亚悉尼大学等利用Illumina测序平台（Illumina PE250）和PCR-free建库方法，获得相对较长的二代测序数据，再利用NRGene公司的DeNovoMAGIC2 自建库产品类型. 数据产出. Novaseq 6000. Novaseq PE150 自建库散样/lane/FC. 800G/lane 3.2T/flowcell. Novaseq PE250 自建库散样/lane/FC. 400M/lane 800M/flowcell. Novaseq 二代建库测序服务-诺禾致源-高通量下一代测序 - Novogene
